تفاوت بین بشقاب پخش و بشقاب ریختن در ظرف پتری چیست؟

هنگام کار در میکروبیولوژی، ظرف پتری یک ابزار ضروری برای کشت میکروارگانیسم ها است. دو روش متداول برای تلقیح میکروارگانیسم ها بر روی ظروف پتری عبارتند از: صفحه پخش و روش پلاک ریختن. به عنوان یک تامین کننده ظرف پتری، درک تفاوت های بین این دو روش می تواند به شما در ارائه راهنمایی بهتر به مشتریان کمک کند.

روش صفحه پخش

روش صفحه گسترش تکنیکی است که برای جداسازی و شمارش میکروارگانیسم ها در یک نمونه استفاده می شود. در این روش، حجم کمی (معمولاً 0.1 - 0.2 میلی لیتر) از یک سوسپانسیون میکروبی رقیق شده به طور یکنواخت روی سطح یک محیط جامد آگار در یک ظرف پتری با استفاده از پخش کننده استریل پخش می شود. پخش کننده می تواند یک میله شیشه ای یا یک پخش کننده پلاستیکی یکبار مصرف باشد.

مراحل کلیدی روش صفحه پخش به شرح زیر است:

1. بشقاب آگار را آماده کنید: یک محیط آگار مذاب را در ظرف پتری بریزید و اجازه دهید تا جامد شود. محیط آگار باید برای نوع میکروارگانیسم هایی که می خواهید کشت کنید مناسب باشد.
2. نمونه را رقیق کنید: رقت های سریالی نمونه انجام می شود تا تعداد مناسبی از کلنی ها روی پلیت بدست آید. این مهم است زیرا اگر نمونه بیش از حد متمرکز باشد، تعداد کلنی ها برای شمارش بسیار زیاد است و اگر خیلی رقیق باشد، ممکن است اصلاً کلنی وجود نداشته باشد.
3. پلیت را تلقیح کنید: با استفاده از پیپت، حجم کمی از نمونه رقیق شده را روی سطح صفحه آگار انتقال دهید. سپس از یک پخش کننده استریل استفاده کنید تا نمونه به طور یکنواخت در تمام سطح آگار پخش شود.
4. بشقاب را جوجه کشی کنید: پلیت تلقیح شده را در انکوباتور در دمای مناسب برای رشد میکروارگانیسم ها قرار دهید. پس از انکوباسیون، کلنی ها در سطح آگار رشد می کنند و می توان آنها را شمارش و تجزیه و تحلیل کرد.

یکی از مزایای روش صفحه پخش این است که امکان جداسازی کلنی های منفرد را فراهم می کند که می توان آنها را بیشتر مطالعه و شناسایی کرد. همچنین انجام آن نسبتاً آسان است و به تجهیزات خاصی نیاز ندارد. با این حال، ممکن است برای نمونه‌هایی با تعداد کم میکروارگانیسم‌ها مناسب نباشد، زیرا فرآیند رقیق‌سازی ممکن است منجر به عدم وجود کلنی در صفحه شود.

روش بشقاب ریختن

روش بشقاب ریختن روش دیگری است که برای شمارش و جداسازی میکروارگانیسم ها استفاده می شود. در این روش حجم کمی از نمونه با محیط آگار مذاب در دمای حدود 45 تا 50 درجه سانتی گراد مخلوط می شود. سپس مخلوط را در ظرف پتری ریخته و اجازه می دهیم تا جامد شود.

مراحل کلیدی روش بشقاب ریختن به شرح زیر است:

1. محیط آگار را آماده کنید: محیط آگار را ذوب کرده و در دمای حدود 45 تا 50 درجه سانتی گراد سرد کنید. این دما به اندازه ای بالاست که آگار را در حالت مایع نگه دارد اما به اندازه ای پایین است که میکروارگانیسم ها را از بین نبرد.
2. نمونه را رقیق کنید: مشابه روش صفحه پخش، رقت های سریالی نمونه برای به دست آوردن تعداد مناسب کلنی انجام می شود.
3. نمونه را با آگار مخلوط کنید: حجم کمی از نمونه رقیق شده را به داخل لوله ای حاوی آگار مذاب منتقل کنید. نمونه و آگار را با چرخاندن آرام لوله کاملاً مخلوط کنید.
4. مخلوط را در ظرف پتری بریزید: مخلوط را در ظرف پتری بریزید و اجازه دهید تا سفت شود. میکروارگانیسم ها در داخل آگار جاسازی می شوند که جامد می شود.
5. بشقاب را جوجه کشی کنید: پلیت را در انکوباتور با دمای مناسب قرار دهید. پس از انکوباسیون، کلنی ها هم در سطح و هم در داخل آگار رشد می کنند.

روش بشقاب ریختن چندین مزیت دارد. می توان از آن برای برشمردن میکروارگانیسم های هوازی و بی هوازی استفاده کرد، زیرا میکروارگانیسم ها در آگار جاسازی شده اند و می توانند در یک محیط با اکسیژن محدود رشد کنند. همچنین برای نمونه هایی با تعداد کم میکروارگانیسم ها مناسب است، زیرا نمونه مستقیماً با آگار مخلوط می شود و شانس تشخیص کلنی ها را افزایش می دهد. با این حال، روش بشقاب ریختن ممکن است منجر به ایجاد کلنی های کوچکتر در مقایسه با روش صفحه پخش شود، زیرا میکروارگانیسم ها در داخل آگار رشد می کنند.

تفاوت بین صفحه پخش و بشقاب ریختن

1. محل مستعمره: در روش صفحه پخش کلنی ها در سطح آگار رشد می کنند در حالی که در روش پلاک ریختنی کلنی ها هم در سطح و هم در داخل آگار می توانند رشد کنند.
2. اندازه کلنی: کلنی ها در روش صفحه پخش عموماً بزرگتر از روش پور پلیت هستند زیرا میکروارگانیسم ها فضای بیشتری برای رشد در سطح آگار دارند.
3. مناسب برای میکروارگانیسم های مختلف: روش صفحه پخش بیشتر برای میکروارگانیسم های هوازی مناسب است، زیرا به اکسیژن در سطح آگار دسترسی دارند. روش بشقاب ریختن را می توان برای میکروارگانیسم های هوازی و بی هوازی استفاده کرد، زیرا میکروارگانیسم های جاسازی شده می توانند در یک محیط با اکسیژن محدود رشد کنند.
4. حجم نمونه: در روش صفحه پخش، حجم کمی (0.1 - 0.2 میلی لیتر) از نمونه بر روی سطح آگار پخش می شود. در روش بشقاب ریختن می توان از حجم کمی بیشتر از نمونه به عنوان مخلوط با آگار استفاده کرد.
5. سهولت در شمارش: شمارش کلنی های روی صفحه پخش شده آسان تر است زیرا روی سطح هستند و به خوبی از هم جدا شده اند. در بشقاب ریختن، شمارش کلنی ها در داخل آگار می تواند چالش برانگیزتر باشد.

محصولات پتری دیش ما

ما به‌عنوان تامین‌کننده ظرف پتری، طیف گسترده‌ای از ظروف پتری با کیفیت بالا را برای هر دو روش بشقاب پهن و بشقاب ریخته ارائه می‌کنیم. ماظرف پتری سلولی و بافتی یکبار مصرف پلاستیکی استریلاز پلاستیک با کیفیت بالا ساخته شده است که استریل و یکبار مصرف است و ایمنی و راحتی آزمایشات شما را تضمین می کند. راظروف پتری PTFE 120 میلی متری کشت سلولی با دربسطح بزرگتری برای کشت میکروارگانیسم ها فراهم می کند که به ویژه برای روش صفحه پخش مفید است. ماظرف پتری پلاستیک پزشکی یکبار مصرف آزمایشگاهیهمچنین یک انتخاب محبوب برای آزمایشگاه های میکروبیولوژی است، زیرا مقرون به صرفه و آسان برای استفاده است.

برای خرید تماس بگیرید

اگر به محصولات پتری دیش ما علاقه مند هستید، لطفاً برای اطلاعات بیشتر و بحث در مورد نیازهای خاص خود با ما تماس بگیرید. ما متعهد به ارائه محصولات با کیفیت بالا و خدمات عالی به مشتریان هستیم. چه از روش بشقاب پهن استفاده کنید و چه از روش بشقاب ریختن، ظروف پتری ما می توانند نیازهای شما را برآورده کنند.

مراجع

• اطلس، RM (2010). اصول میکروبیولوژی. مک گراو - هیل.
• Pelczar، MJ، Chan، ECS، و Krieg، NR (2007). میکروبیولوژی: مفاهیم و کاربردها. مک گراو - هیل.